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　　转录因子（TF）的全基因组结合位点（顺反组）分析是解析基因调控网络的关键，但传统 ChIP-seq 依赖特异性抗体、技术复杂度高，难以规模化应用；PBM、SELEX 等体外技术又缺乏基因组上下文和表观修饰信息。DAP-seq 技术结合了天然基因组 DNA 的使用和体外技术的高通量优势，已在植物、细菌中应用，但真菌尤其是早期分化真菌（EDF）的 TF 结合位点研究仍十分匮乏。根霉（ Rhizopus microsporus）作为 EDF 代表，是重要的人机会致病菌、植物病原菌且有工业价值，其以 N6 - 甲基腺嘌呤（6mA）为主要 DNA 表观修饰，该修饰对其基因表达调控至关重要，但 6mA 与 TF 调控的相互作用及该真菌的 TF 调控网络尚未被解析。